SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ: REVISÃO ABRANGENTE DOS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS, PERFIL EPIDEMIOLÓGICO E ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS
DOI:
https://doi.org/10.51891/rease.v12i5.26216Palavras-chave:
Síndrome de Guillain-Barré. Fisiopatologia. Diagnóstico.Resumo
Introdução: A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polirradiculoneuropatia inflamatória aguda de origem autoimune, caracterizada por fraqueza muscular progressiva e potencial comprometimento respiratório, configurando-se como uma emergência neurológica de relevância global. Sua ocorrência está frequentemente associada a infecções prévias e apresenta impacto significativo na morbimortalidade. Objetivo: Analisar criticamente as evidências científicas recentes acerca da Síndrome de Guillain-Barré, abordando aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos, clínicos e terapêuticos. Métodos: Trata-se de uma revisão sistemática da literatura, realizada nas bases PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, SciELO e LILACS, incluindo estudos publicados entre 2013 e 2023. Foram selecionados artigos originais, revisões sistemáticas e estudos observacionais que abordassem a SGB. Após aplicação dos critérios de elegibilidade, 74 estudos compuseram a síntese qualitativa. Resultados e Discussão: A SGB apresenta incidência global entre 0,8 e 2 casos por 100.000 habitantes, com maior acometimento em homens e idosos. Cerca de dois terços dos casos são precedidos por infecções, destacando-se o papel do mimetismo molecular na fisiopatologia. Clinicamente, manifesta-se por fraqueza ascendente e pode evoluir para insuficiência respiratória. As principais terapias incluem imunoglobulina intravenosa e plasmaférese, sendo o tratamento precoce determinante para melhores desfechos. Apesar disso, complicações e sequelas persistem em parcela significativa dos pacientes. Conclusão: A SGB permanece como um desafio clínico relevante, exigindo diagnóstico precoce e manejo adequado. A compreensão integrada de seus determinantes contribui para aprimorar a prática clínica e orientar futuras pesquisas.
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