SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ: UNA REVISIÓN EXHAUSTIVA DE LOS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS, EL PERFIL EPIDEMIOLÓGICO Y LAS ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS

Resumen

Introducción: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda de origen autoinmune, caracterizada por debilidad muscular progresiva y posible compromiso respiratorio, constituyendo una emergencia neurológica de relevancia mundial. Su aparición se asocia frecuentemente con infecciones previas y tiene un impacto significativo en la morbilidad y la mortalidad. Objetivo: Analizar críticamente la evidencia científica reciente sobre el síndrome de Guillain-Barré, abordando aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos, clínicos y terapéuticos. Métodos: Se trata de una revisión sistemática de la literatura, realizada en las bases de datos PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, SciELO y LILACS, incluyendo estudios publicados entre 2013 y 2023. Se seleccionaron artículos originales, revisiones sistemáticas y estudios observacionales sobre el SGB. Tras aplicar los criterios de elegibilidad, 74 estudios conformaron la síntesis cualitativa. Resultados y discusión: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) tiene una incidencia global de entre 0,8 y 2 casos por cada 100 000 habitantes, con mayor incidencia en hombres y ancianos. Aproximadamente dos tercios de los casos están precedidos por infecciones, lo que subraya el papel del mimetismo molecular en su fisiopatología. Clínicamente, se manifiesta como debilidad ascendente y puede progresar a insuficiencia respiratoria. Las principales terapias incluyen inmunoglobulina intravenosa y plasmaféresis, siendo el tratamiento precoz crucial para un mejor pronóstico. A pesar de ello, persisten complicaciones y secuelas en una proporción significativa de pacientes. Conclusión: El SGB sigue siendo un reto clínico relevante, que requiere un diagnóstico precoz y un manejo adecuado. Una comprensión integral de sus determinantes contribuye a mejorar la práctica clínica y a orientar la investigación futura.