NEOPLASIA VULVAR RARA: RELATO DE CASO DE MELANOMA MALIGNO INVASIVO

Resumo

O melanoma vulvar é uma neoplasia maligna rara, responsável por cerca de 7 a 10% de todos os tumores malignos da vulva. Afeta predominantemente mulheres caucasianas, geralmente após a menopausa, com idade entre 50 e 70 anos. Sua incidência é estimada em aproximadamente 1 caso por milhão de mulheres, de prognóstico  ruim  e  taxa  sobrevida em 5 anos de 5-25%. O presente estudo descreve o caso clínico de uma paciente de 78 anos que percebeu, durante a higiene íntima, uma tumoração fixa e indolor em região vulvar, com crescimento progressivo. Foi submetida à biópsia de lesão em lábio menor direito, cujo anatomopatológico revelou melanoma maligno invasivo. Este relato destaca a importância da atenção clínica e do diagnóstico precoce do melanoma vulvar, uma neoplasia rara e agressiva. O sucesso da vulvectomia radical realizada neste caso reforça a eficácia do tratamento cirúrgico como estratégia fundamental para o controle local da doença e a melhora do prognóstico.