SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KÜSTER-HAUSER: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA SOBRE AGENESIA UTERINA

Resumo

A síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (SMRKH) é uma malformação congênita rara, caracterizada pela agenesia do útero e dos dois terços superiores da vagina em mulheres com cariótipo 46XX e características sexuais secundárias normais. O diagnóstico, geralmente feito durante a adolescência, é desencadeado pela ausência de menstruação (amenorreia primária) e pode ter um impacto emocional significativo nas pacientes. Esta revisão tem como objetivo explorar a etiologia, o diagnóstico e as opções terapêuticas para a SMRKH, destacando o tratamento conservador com dilatação vaginal e as intervenções cirúrgicas, como a vaginoplastia. A dilatação vaginal é recomendada como tratamento de primeira linha, devido à sua abordagem minimamente invasiva e altas taxas de sucesso. No entanto, a cirurgia continua sendo uma alternativa eficaz para pacientes que não respondem ao tratamento conservador. A importância do acompanhamento multidisciplinar é enfatizada, considerando os desafios psicológicos e físicos enfrentados pelas pacientes.