NEOVAGINA POR VÍA LAPAROSCÓPICA EN ADOLESCENTE CON SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KÜSTER-HAUSER

Resumen

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) es una anomalía congénita poco frecuente caracterizada por la aplasia o hipoplasia del útero y de los dos tercios superiores de la vagina, mientras que los ovarios mantienen un funcionamiento normal, lo que permite el desarrollo de características sexuales secundarias femeninas normales. Esta condición afecta aproximadamente a 1 de cada 4.500 mujeres y suele diagnosticarse en la adolescencia, ante la presencia de amenorrea primaria en pacientes con desarrollo puberal adecuado. El diagnóstico precoz y la planificación adecuada para la restauración anatómica y funcional de la neovagina son de suma importancia, considerando el impacto que esta condición tiene no solo en la salud física, sino también en el bienestar psicológico y en la calidad de vida de las pacientes. La creación de una neovagina representa uno de los principales objetivos terapéuticos, para lo cual existen diversas técnicas quirúrgicas y no quirúrgicas. En los últimos años, la cirugía mínimamente invasiva, en especial la vaginoplastia por vía laparoscópica, se ha consolidado como una opción favorable para la reconstrucción vaginal, al combinar buenos resultados funcionales con menor morbilidad y una recuperación más rápida. El presente caso describe la experiencia de una paciente adolescente con diagnóstico de MRKH sometida a este tipo de abordaje quirúrgico, destacando las particularidades del manejo, las posibles complicaciones y los resultados funcionales obtenidos.