SÍNDROME NEFRITICO: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v10i11.16709

Palabras clave:

Síndrome Nefrítico. Glomerulonefritis. Hematuria. Proteinuria.

Resumen

Esta revisión de la literatura reunió libros y artículos de medicina publicados preferentemente en inglés, español, francés y portugués en los últimos cinco años en las bases de datos PUBMED y SciELO con el objetivo principal de revisar el síndrome nefrítico, indicando su fisiopatología, causas, diagnóstico y tratamiento. El síndrome nefrítico es una inflamación de los glomérulos renales que puede provocar hematuria, proteinuria y, frecuentemente, edema, hipertensión y disfunción renal. La inflamación es provocada por infecciones, enfermedades autoinmunes o medicamentos, lo que provoca el depósito de complejos inmunitarios y daño glomerular. Vale la pena señalar que el diagnóstico implica análisis de orina y biopsia de riñón. El tratamiento depende de la causa e incluye antibióticos, inmunosupresores y control de la presión arterial. El pronóstico varía y en algunos casos puede provocar insuficiencia renal crónica. Los avances recientes incluyen terapias dirigidas, pero aún existen incertidumbres sobre la patogénesis y los biomarcadores. Se afirma que el diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado son cruciales para preservar la función renal.

Biografía del autor/a

Erica de Azevedo Corrêa, Veni Christian University

Mestranda em Ciências Jurídicas na Veni Christian University, bacharel em Engenharia Química  pela Universidade Católica de Pernambuco. ORCID 0009-0008-0796-8336.

Bethânia Cavalcanti de Souza, Veni Christian University

Mestranda  Ciências Jurídicas na Veni Christian University, bacharel em direito pela Universidade Católica de Pernambuco.

Publicado

2024-11-13

Cómo citar

Corrêa, E. de A., Souza, B. C. de, & Almeida, S. T. de. (2024). SÍNDROME NEFRITICO: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA. Revista Ibero-Americana De Humanidades, Ciências E Educação, 10(11), 3212–3222. https://doi.org/10.51891/rease.v10i11.16709