CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA

Resumen

Esta revisión narrativa de la literatura reunió artículos publicados preferentemente en inglés, español, francés y portugués en los últimos cinco años en la base de datos PUBMED con el objetivo de revisar la miocardiopatía hipertrófica, indicando sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad cardíaca genética caracterizada por hipertrofia del miocardio, especialmente del tabique interventricular, sin causa secundaria aparente. La MCH puede provocar interrupción del flujo de salida del ventrículo izquierdo, disfunción diastólica y un mayor riesgo de arritmias ventriculares y muerte súbita, especialmente en jóvenes. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, con el uso adicional de resonancia magnética cardíaca y pruebas genéticas para una mejor evaluación. El tratamiento incluye betabloqueantes y bloqueadores de los canales de calcio para el manejo sintomático, así como procedimientos invasivos como la miectomía septal o la ablación con alcohol en casos refractarios. Los pacientes de alto riesgo pueden beneficiarse del implante de un desfibrilador. El manejo es individualizado y multidisciplinario, con enfoque en prevenir complicaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes.