SÍNDROME DE SJÖGREN: UN DIAGNÓSTICO COMPLICADO

Resumen

El Síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune caracterizada por la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas, resultando en xerostomía y xeroftalmia. El diagnóstico es un desafío debido a la variabilidad clínica y la similitud con otras afecciones reumatológicas. Los criterios diagnósticos incluyen la presencia de síntomas secos, pruebas de función glandular reducida, biopsia de glándulas salivales que muestre sialoadenitis focal y la detección de autoanticuerpos específicos como anti-Ro/SSA y anti-La/SSB. La superposición con otras enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide, complica aún más el diagnóstico. Pueden resultar útiles pruebas adicionales, como la sialografía y la ecografía de las glándulas salivales. La identificación temprana es crucial para el manejo y la prevención adecuados de las complicaciones sistémicas. Por tanto, un alto índice de sospecha clínica y el uso juicioso de pruebas de laboratorio y de imagen son fundamentales para la correcta identificación y tratamiento del Síndrome de Sjögren.