ACALASIA ESOFÁGICA IDIOPÁTICA EN PACIENTE JOVEN: REPORTE DE CASO

Resumen

La acalasia esofágica idiopática es un trastorno no chagásico poco frecuente que afecta el esfínter esofágico inferior cerca del cardias. Se produce por una lesión neurogénica del órgano en el que se produce un aumento de su presión, no permitiendo su completa relajación. Convirtiéndose así en un esófago contorsionado y dilatado. Su síntoma principal es la disfagia, es decir, la dificultad para comer. Las pruebas complementarias son importantes para la confirmación diagnóstica y el tratamiento es individualizado. Varón de 37 años con regurgitación, plenitud posprandial, pérdida de peso, anorexia y tos nocturna, inicialmente recibió tratamiento por enfermedad por reflujo gastroesofágico, sin mejoría. Inició disfagia progresiva y la investigación con exámenes complementarios confirmó acalasia esofágica, pero la etiología no fue concluyente. Por lo tanto, después de la evaluación, se instituyó la cardiomiotomía de Heller-Pinnot con aplicación parcial del fondo de ojo antes de Toupet y el paciente progresó hasta la estabilidad. Se concluye, por tanto, que se trata de una enfermedad rara, especialmente en pacientes jóvenes, de difícil diagnóstico y tratamiento individualizado.