USO DA TECNOLOGIA CRISPR/CAS9 PARA INATIVAR O DNA DO HIV EM CÉLULAS HUMANAS

Resumo

A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) permanece como um desafio persistente na medicina moderna, principalmente devido à capacidade do vírus de integrar seu genoma ao DNA das células hospedeiras e formar reservatórios latentes que não são eliminados pela terapia antirretroviral combinada (TARV). Diante das limitações das terapias atuais, tecnologias de edição gênica, como o sistema CRISPR/Cas9, surgem como uma abordagem promissora para remover ou inativar permanentemente o DNA proviral. Esta revisão objetiva analisar os avanços recentes no uso do CRISPR/Cas9 para a inativação do HIV, discutindo seu mecanismo de ação, os resultados observados em modelos celulares e animais, as principais limitações técnicas e os desafios para sua aplicação clínica. Estudos pré-clínicos demonstram que o CRISPR/Cas9 pode reconhecer e clivar sequências virais altamente conservadas, reduzindo ou eliminando a capacidade replicativa do vírus. No entanto, obstáculos como mutações de escape, eficiência de entrega e riscos de efeitos fora do alvo ainda limitam seu uso terapêutico. Conclui-se que, apesar de promissora, a tecnologia ainda necessita de aprimoramento para viabilizar uma cura funcional ou esterilizante para o HIV.