MIELOMA MÚLTIPLO: UMA REVISÃO DE LITERATURA

Resumo

Esta revisão de literatura reuniu livros da medicina e artigos publicados preferencialmente em inglês, espanhol, francês e português nos últimos cinco anos nas bases de dados PUBMED e SciELO com o objetivo principal de revisar o mieloma múltiplo, indicando suas manifestações clínicas, diagnóstico, tratamento e prognóstico. O mieloma múltiplo é uma neoplasia maligna de plasmócitos, marcada pela produção excessiva de imunoglobulina e infiltração da medula óssea. Isso leva a complicações como lesões ósseas, insuficiência renal, hipercalcemia e anemia. A patogênese envolve etapas como gamopatia monoclonal de significado indeterminado e mieloma múltiplo assintomático, culminando no MM sintomático com danos a órgãos-alvo. Alterações genéticas e epigenéticas, além da interação com o microambiente da medula óssea, são cruciais na progressão. O diagnóstico requer exames como eletroforese de proteínas, imunofixação, biópsia da medula óssea e exames de imagem. O tratamento evoluiu com inibidores do proteassoma, agentes imunomoduladores, anticorpos monoclonais e transplante de células-tronco, adaptando-se ao risco individual do paciente. Pesquisas focam em terapias-alvo e medicina de precisão para melhorar os resultados.