ENTENDIENDO LA ARTERITIS DE TAKAYASU: UNA VISIÓN GENERAL DE LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO

Resumen

La arteritis de Takayasu es una vasculitis crónica de causa desconocida que afecta principalmente a las grandes arterias, como la aorta y sus ramificaciones. Esta condición es más prevalente en mujeres jóvenes, especialmente en poblaciones asiáticas, y puede llevar a complicaciones graves, como hipertensión, isquemia de órganos e incluso muerte. El diagnóstico suele ser un desafío debido a la diversidad de síntomas, que pueden variar desde manifestaciones sistémicas inespecíficas, como fiebre, fatiga y pérdida de peso, hasta signos más específicos, como claudicación de miembros y dolor torácico, reflejando la heterogeneidad de la presentación clínica. La identificación temprana es crucial, ya que la intervención oportuna puede reducir el riesgo de complicaciones severas, como daños irreversibles a órganos vitales. El tratamiento generalmente implica el uso de corticosteroides, que son eficaces para reducir la inflamación y prevenir lesiones vasculares, y puede incluir terapias inmunosupresoras adicionales en casos más graves o resistentes. Las técnicas de imagen, como la ecografía, la tomografía computarizada y la resonancia magnética, desempeñan un papel esencial en el diagnóstico, permitiendo la evaluación de la extensión del compromiso arterial y el seguimiento de la respuesta al tratamiento. Además, un enfoque multidisciplinario que involucra reumatólogos, cardiólogos y especialistas en imagen, junto con la adherencia al tratamiento, es fundamental para mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes afectados por esta condición desafiante. La comprensión de los mecanismos subyacentes y la exploración de nuevas terapias son áreas de investigación prometedoras que pueden contribuir a avances significativos en el manejo de la arteritis de Takayasu.