PARÁLISIS PERIÓDICA HIPOCALÉMICA: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA

Resumen

Este artículo tuvo como objetivo realizar un análisis exhaustivo de la parálisis periódica hipocalémica (PPH), centrándose en su etiología genética, manifestaciones clínicas, diagnóstico diferencial y estrategias terapéuticas actuales. La revisión narrativa se basó en artículos disponibles en la U.S. National Library of Medicine (PubMed), utilizando los términos “Hypokalemic Periodic Paralysis,” “Clinical Diagnosis,” y “Therapeutics.” Se incluyeron 8 artículos que detallan las principales mutaciones genéticas asociadas con la PPH, como CACNA1S y SCN4A, e identificaron factores desencadenantes como la ingesta de carbohidratos y el reposo post-ejercicio. Los estudios revisados también discutieron herramientas diagnósticas, incluyendo electromiografía y pruebas genéticas, así como el uso de potasio y acetazolamida como las principales intervenciones terapéuticas. La revisión concluye que, a pesar de los avances en el tratamiento, existe la necesidad de estandarizar los criterios diagnósticos e investigar nuevas mutaciones genéticas para mejorar el manejo de la PPH. Futuros estudios deberían centrarse en tratamientos personalizados, considerando la variabilidad genética y las características individuales de los pacientes.