SÍNDROME DE SJÖGREN: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA

Resumen

El Síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a las glándulas exocrinas, como las glándulas lagrimales y salivales, provocando una sequedad importante en ojos y boca (xeroftalmia y xerostomía, respectivamente). Este síndrome puede manifestarse de forma aislada (forma primaria) o asociado a otras enfermedades autoinmunes (forma secundaria), como la artritis reumatoide y el lupus. Además del síndrome seco, otros síntomas pueden incluir fatiga, dolor en las articulaciones y complicaciones de órganos internos. El diagnóstico se basa en criterios clínicos, presencia de autoanticuerpos específicos y biopsia de glándulas salivales. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas y controlar la autoinmunidad. Esta revisión narrativa de la literatura reunió artículos publicados en los últimos cinco años en las bases de datos PUBMED y SciELO, con el objetivo de indicar los principales factores de riesgo relacionados con el Síndrome de Sjögren. Se concluyó que los principales factores de riesgo relacionados con el síndrome de Sjögren incluyen: género y edad, genética, enfermedades autoinmunes asociadas e infecciones virales. Además, los autores de este estudio alientan futuras investigaciones encaminadas a cubrir otros aspectos no mencionados sobre esta compleja enfermedad crónica.