CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DEL SÍNDROME DE SJÖGREN

Resumen

En 1933, un oftalmólogo sueco llamado Henrik Samuel Conrad Sjögren describió 19 casos de pacientes con xeroftalmía, 13 de los cuales también presentaban manifestaciones articulares. Posteriormente, su apellido daría nombre a la afección que pasó a conocerse como síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada principalmente por una infiltración linfocitaria crónica de las glándulas exocrinas, es decir, las glándulas salivales y lagrimales. Al desarrollar manifestaciones que van más allá de un solo sistema corporal, es necesario realizar una evaluación multidisciplinaria, con el fin de prevenir daños que van desde complicaciones oculares y reumatológicas hasta otras más graves que afectan el sistema linfático, nervioso y muscular. Por lo tanto, esta revisión narrativa de la literatura recopiló información de libros y artículos de la base de datos PUBMED, con el objetivo de dilucidar la clasificación del síndrome de Sjögren primario y secundario. Después del filtrado, sólo 365 de los 2065 artículos encontrados fueron utilizados aquí de alguna manera. Finalmente, se concluyó que los criterios diagnósticos cubren con precisión las diferentes manifestaciones que involucran el síndrome.