FIBROSE CÍSTICA: PATOGÊNESE, DIAGNÓSTICO E INOVAÇÕES TERAPÊUTICAS

Autores

  • Lorenzo de Barros Lopes UNIFAMAZ
  • Sarah Furtado Defeo Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais
  • Laila Akl Moreira Universidade Presidente Antônio Carlos
  • Pedro Ivo Costa Barbieri Faculdade Souza Marques
  • Marina Pithon Costa Souza UNIFENAS
  • Eduarda Oliveira Barbosa Benfica UNIFESO
  • Zeferino Campos Dell'Orto Universidade Federal de Juiz de Fora
  • Luisa Souza Santos Pires Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - UFVJM
  • Rafaela Pavei Gabriel UNESC
  • Ana Beatriz Rodrigues Zanon Universidade Federal de Viçosa
  • Sofia de Pársia Pires Faculdade Ciências Médicas de Minas Gerais

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v10i8.15292

Palavras-chave:

Fibrose cística. Mucoviscidose. Pneumologia.

Resumo

A fibrose cística (FC) é uma doença genética hereditária autossômica recessiva que afeta principalmente os sistemas respiratório e digestivo, sendo causada por mutações no gene CFTR. A patogênese da doença é complexa e envolve a disfunção das glândulas exócrinas, resultando em secreções espessas e viscosas que obstruem os ductos em diversos órgãos. Os sintomas variam de leves a graves, incluindo infecções pulmonares crônicas, insuficiência pancreática, e infertilidade masculina. O diagnóstico precoce e a intervenção terapêutica são cruciais para a melhoria da qualidade de vida e aumento da expectativa de vida dos pacientes. Nos últimos anos, avanços no tratamento, como a introdução de moduladores de CFTR, têm revolucionado a abordagem da doença, proporcionando esperança para muitos pacientes. No entanto, ainda há desafios significativos no manejo da FC, incluindo a acessibilidade aos tratamentos e a gestão das complicações a longo prazo. Este artigo revisa a literatura atual sobre a patogênese, diagnóstico, tratamento e perspectivas futuras para a fibrose cística.

Biografia do Autor

Lorenzo de Barros Lopes, UNIFAMAZ

Médico pela Centro Universitário Metropolitano da Amazônia - UNIFAMAZ.

Sarah Furtado Defeo, Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais

Médica pela Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais.

Laila Akl Moreira, Universidade Presidente Antônio Carlos

Médica pela Universidade Presidente Antônio Carlos.

Pedro Ivo Costa Barbieri, Faculdade Souza Marques

Acadêmico de Medicina, Faculdade Souza Marques.

Marina Pithon Costa Souza, UNIFENAS

Acadêmica de Medicina, Universidade Professor Edson Antônio Velano - UNIFENAS BH.

Eduarda Oliveira Barbosa Benfica, UNIFESO

Médica pelo Centro Universitário Serra dos Órgãos – UNIFESO.

Zeferino Campos Dell'Orto, Universidade Federal de Juiz de Fora

Médico pela Universidade Federal de Juiz de Fora, campus Governador Valadares.

Luisa Souza Santos Pires, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - UFVJM

Acadêmica de Medicina, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - UFVJM.

Rafaela Pavei Gabriel, UNESC

Médica pela Universidade do Extremo Sul Catarinense (UNESC).

Ana Beatriz Rodrigues Zanon, Universidade Federal de Viçosa

Acadêmica de Medicina, Universidade Federal de Viçosa.

Sofia de Pársia Pires, Faculdade Ciências Médicas de Minas Gerais

Médica pela Faculdade Ciências Médicas de Minas Gerais.

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Publicado

2024-08-21

Como Citar

Lopes, L. de B., Defeo, S. F., Moreira, L. A., Barbieri, P. I. C., Souza, M. P. C., Benfica, E. O. B., … Pires, S. de P. (2024). FIBROSE CÍSTICA: PATOGÊNESE, DIAGNÓSTICO E INOVAÇÕES TERAPÊUTICAS. Revista Ibero-Americana De Humanidades, Ciências E Educação, 10(8), 2403–2409. https://doi.org/10.51891/rease.v10i8.15292