SÍNDROME SAPHO: RELATO DE CASO

Ana Carolina Barcellos Gurgel; Beatriz Bottaro Criado; Fabrício Eiji Yuami; Gabriela Gonçalves Satkauskas; Julia Ferreira Cavichioli; Mariana Baião Carneiro de Lucca  Braga

doi:10.51891/rease.v11i12.23507

Autores/as

Ana Carolina Barcellos Gurgel Universidade de Araraquara
Beatriz Bottaro Criado Universidade de Araraquara
Fabrício Eiji Yuami Universidade de Araraquara
Gabriela Gonçalves Satkauskas Universidade de Araraquara
Julia Ferreira Cavichioli Universidade de Araraquara
Mariana Baião Carneiro de Lucca Braga Universidade de Araraquara

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v11i12.23507

Palabras clave:

Síndrome SAPHO. Psoríase. Osteíte.

Resumen

A síndrome SAPHO é uma comorbidade imunomediada crônica rara, que pode ser entendida como um conjunto de diversas desordens idiopáticas. Seus maiores achados são sinovite, acne, pustulose, hiperostose e osteíte, os quais formam o acrônimo SAPHO¹. Seu diagnóstico é clínico com auxílio de técnicas de imagem. Relato de caso de paciente masculino, branco, 35 anos, com início dos sintomas em 2018 caracterizado por dores na face lateral dos joelhos esquerdo e direito e na região sacroilíaca direita com piora progressiva e alterações dermatológicas. Diagnosticado com SAPHO em julho de 2021, em atual uso de roacutan 40 mg/dia, pregabalina 50 mg/dia, meloxicam 7,5 mg e famotidina.