NEOPLASIA VULVAR RARA: REPORTE DE CASO DE MELANOMA MALIGNO INVASIVO

Resumen

El melanoma vulvar es una neoplasia maligna poco frecuente, que representa aproximadamente entre el 7% y el 10% de todos los tumores malignos de la vulva. Afecta predominantemente a mujeres caucásicas, generalmente posmenopáusicas, de entre 50 y 70 años. Su incidencia se estima en aproximadamente 1 caso por millón de mujeres, con un pronóstico desfavorable y una tasa de supervivencia a 5 años del 5-25%. Este estudio describe el caso clínico de una paciente de 78 años que, durante su higiene íntima, notó un tumor fijo e indoloro en la región vulvar, de crecimiento progresivo. Se le realizó una biopsia de una lesión en el labio menor derecho, cuyo examen anatomopatológico reveló un melanoma maligno invasivo. Este informe destaca la importancia de la atención clínica y el diagnóstico precoz del melanoma vulvar, una neoplasia rara y agresiva. El éxito de la vulvectomía radical realizada en este caso refuerza la eficacia del tratamiento quirúrgico como estrategia fundamental para el control local de la enfermedad y la mejora del pronóstico.