FEOCROMOCITOMA COMO CAUSA DE HIPERTENSÃO SECUNDÁRIA EM ADULTOS: REVISÃO SISTEMÁTICA EXPLORATÓRIA DA EVIDÊNCIA RECENTE (2024–2025)

Autores/as

  • Andrea Paola Britos Gomez Universidad Privada del Este
  • Vitória Sauthier Monteiro Universidad Privada del Este
  • Maiza Vitória Aguiar Silva Oliveira Universidad Privada del Este
  • Eneildes Batista de Carvalho Universidad Privada del Este
  • Alessandro Buron Universidad Privada del Este
  • Cecília Batista de Queiroz Universidad Privada del Este
  • Alan Junior Beilke Universidad Privada del Este
  • Eric Leonardo Farias Ribeiro Moraes Universidad Privada del Este
  • Alcides Chaux Universidad Privada del Este

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v11i9.20877

Palabras clave:

Feocromocitoma. Hipertensión secundaria. Incidentaloma adrenal. Diagnóstico PPGL. Cribado. Radiómica. MicroARN.

Resumen

Este artículo es una revisión sistemática exploratoria de la evidencia reciente (2024-2025) sobre el feocromocitoma/paraganglioma (PPGL) como causa de hipertensión secundaria en adultos. Destaca que, aunque infrecuente, el PPGL es una causa relevante de HTA. Se observa un cambio de paradigma en su detección, pasando de la presentación sintomática a ser un hallazgo incidental en estudios de imagen. La hipertensión sigue siendo la manifestación clínica predominante (presente en 80–90 % de los casos), mientras que la tríada clásica de cefalea, palpitaciones y diaforesis es cada vez menos frecuente. Un subgrupo de pacientes incluso es normotenso, siendo su diagnóstico un hallazgo radiológico. Los métodos diagnósticos estándar, como la medición de metanefrinas plasmáticas o urinarias y las técnicas de imagen (TC/RM), se mantienen vigentes. Sin embargo, se identifican brechas en la práctica clínica, con tasas de cribado subóptimas para incidentalomas. Se exploran innovaciones prometedoras como la radiómica para predecir crisis hipertensivas intraoperatorias y los perfiles de microARN combinados con aprendizaje automático para discriminar subtipos de hipertensión. El estudio también subraya la importancia de la evaluación genética, dado que casi un tercio de los casos tienen un componente hereditario, y la necesidad de un seguimiento longitudinal por las tasas de recurrencia y metástasis. Se concluye que una mayor sospecha clínica, protocolos de cribado estandarizados y registros multicéntricos son clave para mejorar el diagnóstico y la seguridad del paciente.

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Biografía del autor/a

Andrea Paola Britos Gomez, Universidad Privada del Este

Professora Tutora,  Universidad Privada del Este - Filial Ciudad del Este.

Vitória Sauthier Monteiro, Universidad Privada del Este

Discente Universitária, Universidad Privada del Este - Filial Ciudad del  Este.

Maiza Vitória Aguiar Silva Oliveira, Universidad Privada del Este

Discente Universitária,  Universidad Privada del Este - Filial Ciudad del Este.

Eneildes Batista de Carvalho, Universidad Privada del Este

Discente Universitária, Universidad Privada del Este - Filial Ciudad del Este. 

Alessandro Buron, Universidad Privada del Este

Discente Universitário,  Universidad Privada del Este - Filial Ciudad del Este.

Cecília Batista de Queiroz, Universidad Privada del Este

Discente Universitária, Universidad Privada del Este - Filial Ciudad del Este. 

Alan Junior Beilke, Universidad Privada del Este

Discente Universitario, Universidad Privada del Este - Filial Ciudad del Este.  

Eric Leonardo Farias Ribeiro Moraes, Universidad Privada del Este

Discente Universitário, Universidad Privada del Este - Filial Ciudad del Este. 

Alcides Chaux, Universidad Privada del Este

Professor Orientador, Universidad Privada del Este - Filial Ciudad del Este. 

Publicado

2025-09-02

Cómo citar

Gomez, A. P. B., Monteiro, V. S., Oliveira, M. V. A. S., Carvalho, E. B. de, Buron, A., Queiroz, C. B. de, … Chaux, A. (2025). FEOCROMOCITOMA COMO CAUSA DE HIPERTENSÃO SECUNDÁRIA EM ADULTOS: REVISÃO SISTEMÁTICA EXPLORATÓRIA DA EVIDÊNCIA RECENTE (2024–2025). Revista Ibero-Americana De Humanidades, Ciências E Educação, 11(9), 378–395. https://doi.org/10.51891/rease.v11i9.20877