TIMOMA: CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, DIAGNÓSTICO Y TERAPIAS EMERGENTES

Resumen

El timoma es el tumor más común del mediastino anterior en adultos, originado en las células epiteliales del timo. A pesar de su baja incidencia, tiene gran relevancia clínica por su asociación con enfermedades autoinmunes, en particular la miastenia gravis. Los timomas muestran un comportamiento biológico variable, desde lesiones encapsuladas hasta formas invasivas y metastásicas. La clasificación histológica, como la propuesta por la Organización Mundial de la Salud (OMS), y la estadificación clínica, como el sistema de Masaoka-Koga, son herramientas fundamentales para la evaluación pronóstica y la planificación terapéutica. El tratamiento principal es la resección quirúrgica completa, con radioterapia o quimioterapia adyuvante según el estadio y la invasión local. Los avances en técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas y el uso de terapias adyuvantes han mejorado el pronóstico de los pacientes. La rareza del timoma y su asociación con múltiples cuadros clínicos requieren un enfoque multidisciplinario que incluya oncólogos, cirujanos torácicos, inmunólogos y neurólogos. El seguimiento a largo plazo es necesario debido al riesgo de recurrencia tardía. La comprensión actual del timoma sigue evolucionando, con investigaciones centradas en su patogénesis molecular, marcadores pronósticos y opciones terapéuticas personalizadas.