PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IMUNE: UMA REVISÃO LITERÁRIA SOBRE FISIOPATOLOGIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO

Resumen

A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) é uma doença autoimune caracterizada pela destruição prematura das plaquetas e pela inibição de sua produção, resultando em trombocitopenia. A patogênese da PTI envolve a produção de autoanticorpos, que se ligam às plaquetas, marcando-as para destruição no sistema retículo-endotelial, especialmente no baço. A doença se apresenta de forma aguda, mais comum em crianças, ou crônica, acometendo predominantemente adultos, principalmente mulheres em idade fértil. O diagnóstico da PTI é clínico, realizado pela exclusão de outras causas de trombocitopenia. O tratamento inicial inclui o uso de corticosteroides, enquanto imunoglobulina intravenosa e agentes imunossupressores são utilizados em casos mais graves ou refratários. Este artigo revisa as características clínicas, diagnósticas e terapêuticas da PTI, discutindo as abordagens de manejo da doença, com foco nas diferenças entre suas formas aguda e crônica, e nas perspectivas futuras para o tratamento.