APLICACIÓN DE ACEITE DE GIRASOL OZONIZADO SEGUIDO DE COLGATE SENSITIVE PRO-ALIVIO EN EL CONTROL E INTENSIDAD DE LA SENSIBILIDAD POST BLANQUEAMIENTO DENTAL EXTERNO Y ESTABILIDAD DEL COLOR: ESTUDIO CLÍNICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO

Resumen

La sensibilidad después del blanqueamiento dental en consultorio es un efecto adverso común que causa malestar en los pacientes y, en la mayoría de los casos, es la razón para abandonar el tratamiento. Para reducir este efecto adverso, estudios recientes han demostrado que el aceite de girasol ozonizado tiene un potencial desensibilizante y, cuando se combina con un dentífrico fluorado a base de carbonato de calcio y arginina, podría presentarse como una nueva estrategia clínica debido a la acción sinérgica entre estos compuestos. Objetivo: Evaluar la eficacia clínica de la aplicación de aceite de girasol ozonizado seguido del dentífrico Colgate Sensitive Pró-Alivio en el control y la intensidad de la sensibilidad después de una única sesión de blanqueamiento dental, durante 48 horas, y la estabilidad del color. Metodología: Veinte voluntarios fueron sometidos a dos protocolos desensibilizantes utilizando un modelo de boca dividida, donde el arco superior se dividió en lados izquierdo y derecho a partir de la línea media en el plano sagital. Los grupos fueron determinados de manera aleatoria mediante una hoja de cálculo de Excel, asignando los grupos de control (GC) y experimental (GE). Ambos os lados recibieron una aplicación previa de nitrato de potasio, pero solo el GE recibió una aplicación posterior de aceite de girasol ozonizado en combinación con el dentífrico. El blanqueamiento en consultorio se realizó con peróxido de hidrógeno al 35% en una única sesión clínica con una aplicación de 45 minutos en ambos os grupos. La intensidad de la sensibilidad durante y después del blanqueamiento se midió mediante una escala analógica visual de dolor, y el efecto blanqueador se evaluó utilizando la escala VITA. Los datos recogidos se tabularon en Excel y, tras un análisis exploratorio, se sometieron a un análisis estadístico utilizando pruebas paramétricas con un nivel de significancia del 5%, como media ± desviación estándar. Un valor de P menor que 0,05 se consideró significativo. Resultados: Hubo una diferencia significativa en la sensibilidad entre el GE y el GC a lo largo del tiempo, especialmente a las 5 horas, donde el GC mostró un pico de sensibilidad mucho mayor en comparación con el GE. La sensibilidad disminuyó progresivamente en ambos os grupos a lo largo de las 48 horas, pero se mantuvo consistentemente más baja en el GE en todos los puntos de tiempo. Conclusión: El protocolo probado mostró una reducción de la sensibilidad, especialmente en las primeras 5 horas, y en el mantenimiento del control del dolor durante las horas siguientes hasta la evaluación final a las 48 horas, en comparación con el GC, sin interferir en la coloración alcanzada.