CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA: UMA VISÃO GERAL
DOI:
https://doi.org/10.51891/rease.v10i7.15058Palabras clave:
Cardiomiopatia. Hipertrofia ventricular. Cardiologia. Ecocardiografia.Resumen
A cardiomiopatia hipertrófica (HCM) é considerada a doença cardíaca hereditária mais comum. É caracterizada por variabilidade acentuada na expressão morfológica e na história natural da doença, variando de assintomática à insuficiência cardíaca ou morte cardíaca súbita. A hipertrofia ventricular esquerda em conjunto com a configuração ventricular anormal resultam em obstrução dinâmica do fluxo de saída do ventrículo esquerdo na maioria dos pacientes.O diagnóstico de CMH é baseado na presença de hipertrofia ventricular esquerda (HVE) não dilatada, a qual é identificada por ecocardiografia ou ressonância magnética, que ocorre na ausência de outra doença cardíaca, sistêmica, metabólica ou sindrômica. O objetivo da terapia farmacológica na HCM é aliviar os sintomas, por meio de farmacoterapia e terapias de redução septal. Nesta revisão, foram resumidas as questões clínicas relevantes e as opções de tratamento da HCM.
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