TECNOLOGÍA CAR-T EN EL MANEJO DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS T:
DOI:
https://doi.org/10.51891/rease.v10i7.15011Palabras clave:
Leucemia Linfoblástica. LLA. LLA-T.Resumen
La leucemia linfoblástica aguda de células T es un tipo de cáncer que afecta a las células T y es una de las más comunes en oncología pediátrica. Consiste básicamente en la proliferación descontrolada de células progenitoras hematopoyéticas y, en algunos casos, puede convertirse en un tumor muy agresivo. Sin embargo, el uso de la técnica de “edición base” puede someter la enfermedad y llevar a la remisión en pacientes que no respondieron a tratamientos convencionales, como la quimioterapia y el trasplante de médula ósea. Este trabajo presenta la terapia “CAR-T” en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T en pacientes refractarios a los métodos convencionales. Para ello, se realizó una revisión de la literatura con artículos internacionales desde 1995 hasta 2022 encontrados en las plataformas PubMed, Scielo y MedLine; la búsqueda en estas plataformas utilizó principalmente los términos leucemia linfoblástica aguda de células T, CAR-T, CRISPR y LLA. Como resultados, la LLA es una enfermedad que afecta principalmente a los niños, caracterizada por una abundancia de células linfoides inmaduras en la médula ósea y en la sangre, generadas por una disfunción genética que desencadena una proliferación celular desenfrenada y dificulta la producción normalizada de leucocitos, eritrocitos y plaquetas. El tratamiento llevó a la remisión de la LLA en un adolescente en el Reino Unido. Se utilizaron linfocitos T de un donante sano, que fueron modificados genéticamente para combatir la leucemia. Por lo tanto, las células T modificadas combatieron los linfocitos tumorales y el paciente logró la remisión. En conclusión, dado que el uso de la técnica de edición base llevó a la remisión total de la leucemia en el paciente, queda claro que esta tecnología demuestra tener varias implicaciones positivas; en este aspecto, se alienta el desarrollo de investigaciones adicionales en el área que busquen mejorar y, posiblemente, expandir el uso de la tecnología para otros tipos de leucemia.
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