TECNOLOGÍA CAR-T EN EL MANEJO DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS T:

Autores/as

  • Lucas Zuccolotto Casagrande Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz https://orcid.org/0000-0002-2578-4484
  • Fernanda Paiva Yenikomshian Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz
  • Gustavo Angelo Medeiros Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz
  • Julia Dias Ribeiro Neta Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz
  • Leonardo Costa Grespan Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz
  • Leonardo Reinert Hilgert Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v10i7.15011

Palabras clave:

Leucemia Linfoblástica. LLA. LLA-T.

Resumen

La leucemia linfoblástica aguda de células T es un tipo de cáncer que afecta a las células T y es una de las más comunes en oncología pediátrica. Consiste básicamente en la proliferación descontrolada de células progenitoras hematopoyéticas y, en algunos casos, puede convertirse en un tumor muy agresivo. Sin embargo, el uso de la técnica de “edición base” puede someter la enfermedad y llevar a la remisión en pacientes que no respondieron a tratamientos convencionales, como la quimioterapia y el trasplante de médula ósea. Este trabajo presenta la terapia “CAR-T” en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T en pacientes refractarios a los métodos convencionales. Para ello, se realizó una revisión de la literatura con artículos internacionales desde 1995 hasta 2022 encontrados en las plataformas PubMed, Scielo y MedLine; la búsqueda en estas plataformas utilizó principalmente los términos leucemia linfoblástica aguda de células T, CAR-T, CRISPR y LLA. Como resultados, la LLA es una enfermedad que afecta principalmente a los niños, caracterizada por una abundancia de células linfoides inmaduras en la médula ósea y en la sangre, generadas por una disfunción genética que desencadena una proliferación celular desenfrenada y dificulta la producción normalizada de leucocitos, eritrocitos y plaquetas. El tratamiento llevó a la remisión de la LLA en un adolescente en el Reino Unido. Se utilizaron linfocitos T de un donante sano, que fueron modificados genéticamente para combatir la leucemia. Por lo tanto, las células T modificadas combatieron los linfocitos tumorales y el paciente logró la remisión. En conclusión, dado que el uso de la técnica de edición base llevó a la remisión total de la leucemia en el paciente, queda claro que esta tecnología demuestra tener varias implicaciones positivas; en este aspecto, se alienta el desarrollo de investigaciones adicionales en el área que busquen mejorar y, posiblemente, expandir el uso de la tecnología para otros tipos de leucemia.

Biografía del autor/a

Lucas Zuccolotto Casagrande, Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz

Acadêmico de Medicina no Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz.

Fernanda Paiva Yenikomshian, Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz

Acadêmica de Medicina no Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz.

Gustavo Angelo Medeiros, Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz

Acadêmico de Medicina no Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz.

Julia Dias Ribeiro Neta, Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz

Acadêmica de Medicina no Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz.

Leonardo Costa Grespan, Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz

Acadêmico de Medicina no Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz.

Leonardo Reinert Hilgert, Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz

Orientador. Bacharel em Direito pela Universidade de Curitiba (UNICURITIBA); Acadêmico de Medicina no Centro Universitário Fundação Assis Gurgacz.

Publicado

2024-07-26

Cómo citar

Casagrande, L. Z., Yenikomshian, F. P., Medeiros, G. A., Ribeiro Neta, J. D., Grespan, L. C., & Hilgert, L. R. (2024). TECNOLOGÍA CAR-T EN EL MANEJO DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS T: . Revista Ibero-Americana De Humanidades, Ciências E Educação, 10(7), 2936–2946. https://doi.org/10.51891/rease.v10i7.15011