RELATO DE CASO: SÍNDROME DE RENDU-OSLER-WEBER

Autores

  • Ygor Rocha Fernandes Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto image/svg+xml
  • Guilherme Costa Wahbe Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto image/svg+xml
  • Amadeu Fernandes Filho Faculdade de Medicina de Marília image/svg+xml
  • Ana Clara Maia Palhano Universidade de Santo Amaro – UNISA

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v8i12.8054

Palavras-chave:

Doença sistêmica. Relato de caso. Telangiectasias.

Resumo

A síndrome de Rendu-Osler-Weber é uma doença sistêmica com acometimento de múltiplos órgãos. É caracterizada por telangiectasias e malformações arteriovenosas podendo resultar em sangramentos crônicos, anemia, insuficiência cardíaca, hepática, alterações de sistema nervoso e até mesmo óbito. O artigo objetiva relatar um caso de um paciente de 62 anos com diagnóstico da patologia e múltiplas internações, evoluindo para óbito após 18 anos do início do quadro clínico.

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Biografia do Autor

  • Ygor Rocha Fernandes, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

    Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP, SJRP – SP. 

  • Guilherme Costa Wahbe, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

    Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP, SJRP – SP. 

  • Amadeu Fernandes Filho, Faculdade de Medicina de Marília

    Faculdade de Medicina de Marília, Marília – SP 

  • Ana Clara Maia Palhano, Universidade de Santo Amaro – UNISA

    Universidade de Santo Amaro – UNISA, São Paulo – SP 

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Publicado

2022-12-30

Edição

v. 8 n. 12 (2022): Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação- REASE

Seção

Relato de Caso

Categorias

Licença

Atribuição CC BY

 

Como Citar

Fernandes, Y. R., Wahbe, G. C., Fernandes Filho, A., & Palhano, A. C. M. (2022). RELATO DE CASO: SÍNDROME DE RENDU-OSLER-WEBER. Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação, 8(12), 694-700. https://doi.org/10.51891/rease.v8i12.8054

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