SÍNDROME INFLAMATÓRIA MULTISSISTÊMICA PEDIÁTRICA(SIM-P) ASSOCIADA A COVID-19: UMA REVISÃO DA LITERATURA DO TRATAMENTO COM INFUSÃO DE IMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA
DOI:
https://doi.org/10.51891/rease.v10i7.13536Palavras-chave:
Post-Acute COVID-19 Syndrome. Mucocutaneous Lymph Node Syndrome. immunoglobulin G. Vasculitis.Resumo
A infecção por SARS-CoV-2 é tipicamente muito leve e frequentemente assintomática em crianças. Uma complicação é a rara síndrome inflamatória multissistêmica em crianças (MIS-C) associada à COVID-19, apresentando-se 4 a 6 semanas após a infecção como febre alta, disfunção de órgãos e marcadores de inflamação fortemente elevados. A patogênese não é clara, mas tem características sobrepostas com a doença de Kawasaki sugestiva de vasculite e uma provável etiologia autoimune, sendo o tratamento oportuno um fator preponderante para alterar o curso da doença e complicações posteriores.
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Publicado
2024-07-01
Como Citar
Barroso, T. M., Ramos, H. M., Montrezor, R. R., Resende, M. L. C., Rocha, L. A. M., & Coelho, A. D. (2024). SÍNDROME INFLAMATÓRIA MULTISSISTÊMICA PEDIÁTRICA(SIM-P) ASSOCIADA A COVID-19: UMA REVISÃO DA LITERATURA DO TRATAMENTO COM INFUSÃO DE IMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA. Revista Ibero-Americana De Humanidades, Ciências E Educação, 10(7), 152–157. https://doi.org/10.51891/rease.v10i7.13536
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