ARQUITETURA GENÔMICA E DETERMINANTES MOLECULARES NA FISIOPATOLOGIA DA ENXAQUECA: REVISÃO INTEGRATIVA

Anna Carolynna Ortega Lino; Arthur Alison Sobral Leite; Camila Fontes Aguiar; Kaio Lopes Neres; Leonardo Lopes Martins; Pedro Henrique Peres de Faria; Elyka Fernanda Pereira de Melo

doi:10.51891/rease.v12i7.27839

Autores

Anna Carolynna Ortega Lino UNIRG https://orcid.org/0009-0000-9068-5768
Arthur Alison Sobral Leite UNIRG https://orcid.org/0009-0009-2673-4962
Camila Fontes Aguiar UNIRG https://orcid.org/0009-0002-9464-030X
Kaio Lopes Neres UNIRG https://orcid.org/0009-0001-2045-9463
Leonardo Lopes Martins UNIRG https://orcid.org/0009-0005-2625-6009
Pedro Henrique Peres de Faria UNIRG https://orcid.org/0009-0006-6177-1898
Elyka Fernanda Pereira de Melo UNIRG https://orcid.org/0000-0003-1743-0675

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v12i7.27839

Palavras-chave:

Enxaqueca. Genômica. Fisiopatologia. Determinantes Moleculares.

Resumo

Este artigo buscou sintetizar evidências sobre arquitetura genômica e determinantes moleculares da enxaqueca. A metodologia integrou estudos de GWAS, TWAS e proteômica. Os resultados revelam uma arquitetura complexa com dicotomia entre formas monogênicas raras, como a hemiplégica familiar (genes CACNA1A, ATP1A2, SCN1A e PRRT2), e poligênicas comuns. Avanços recentes identificaram 123 loci de risco, consolidando a natureza neurovascular pelo enriquecimento gênico em tecidos cerebrais e vasculares. Determinantes como CALCA/CALCB (CGRP) e HTR1F validam alvos terapêuticos modernos, enquanto os genes REV1 e SREBF2 implicam o reparo de DNA e o metabolismo do colesterol na doença. A pleiotropia com comorbidades psiquiátricas reforça a complexidade biológica e o impacto socioeconômico global. Tais descobertas indicam que a compreensão das redes moleculares é vital para a implementação da medicina de precisão. Isso permite intervenções personalizadas e direcionadas, sustentadas pelo perfil de risco genético individual, visando otimizar a resposta terapêutica e reduzir incapacidades.