LEGISLACIÓN Y LUCHA CONTRA LOS MEDICAMENTOS FALSIFICADOS: EL PAPEL DEL FARMACÉUTICO EN LA SEGURIDAD DEL PACIENTE

Resumen

Este estudio tuvo como objetivo analizar la contribución de la legislación vigente y el rol del farmacéutico en la lucha contra los medicamentos falsificados y la promoción de la seguridad del paciente, considerando medidas de prevención, detección y trazabilidad. Se trata de una revisión bibliográfica integradora, realizada en las bases de datos Biblioteca Virtual en Salud (VHL) y PubMed, complementada con fuentes normativas e institucionales. Se consideraron estudios publicados entre 2020 y 2025, en portugués e inglés, relacionados con la falsificación de medicamentos, la legislación sanitaria, el control, la trazabilidad, la práctica farmacéutica y la seguridad del paciente. Tras las etapas de identificación, selección y elegibilidad, se incluyeron cinco estudios. Los resultados mostraron que la falsificación de medicamentos constituye una amenaza significativa para la salud pública, ya que puede comprometer la eficacia terapéutica y causar graves riesgos para los pacientes. La legislación, los mecanismos de trazabilidad y su aplicación son fundamentales, pero presentan desafíos relacionados con la integración intersectorial y el monitoreo. El farmacéutico se destacó como un agente estratégico en la identificación de irregularidades, la verificación del origen, la trazabilidad y la orientación a la población. Se concluye que la lucha contra la falsificación requiere una acción integrada y continua entre los organismos públicos, la industria, los profesionales de la salud y la población, además de reforzar la inspección y la educación sanitaria.