PERFIL DE SEGURIDAD Y EFECTOS ADVERSOS DE LOS AGONISTAS DEL GLP-1/GIP EN INDIVIDUOS NO DIABÉTICOS CON SOBREPESO U OBESIDAD: UNA REVISIÓN INTEGRADORA

Resumen

Los agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) constituyen una clase farmacológica ampliamente utilizada en el tratamiento de la obesidad, ya que promueven la reducción del apetito, el aumento de la saciedad y la pérdida de peso corporal. Ante el creciente uso de estos medicamentos en individuos no diabéticos, resulta importante evaluar su perfil de seguridad y los efectos adversos asociados al tratamiento. El objetivo de este estudio fue identificar y caracterizar los principales efectos adversos asociados al uso de agonistas de los receptores de GLP-1 y GIP en individuos no diabéticos con sobrepeso u obesidad, comparándolos con placebo o intervenciones convencionales, con base en ensayos clínicos aleatorizados publicados entre 2021 y 2025. Se trata de una revisión integradora de la literatura realizada en las bases de datos PubMed y Biblioteca Virtual en Salud (BVS). Se identificaron 51 estudios, de los cuales 1 fue eliminado por duplicidad. Tras la aplicación de los criterios de elegibilidad, 18 artículos conformaron la muestra final. Se incluyeron ensayos clínicos aleatorizados realizados con individuos no diabéticos con sobrepeso u obesidad tratados con agonistas de GLP-1 o GIP/GLP-1. Se excluyeron estudios con población diabética, diseños diferentes de ensayos clínicos aleatorizados e investigaciones que no abordaban los desenlaces de interés. Los resultados demostraron que los agonistas de GLP-1 y GIP promueven una pérdida de peso significativa, mejoran los parámetros cardiometabólicos y aportan beneficios cardiovasculares en poblaciones específicas. Los efectos adversos más frecuentemente reportados fueron gastrointestinales, especialmente náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento, generalmente clasificados como leves a moderados. Se concluye que los agonistas de los receptores de GLP-1 y GIP presentan un perfil de seguridad favorable en individuos no diabéticos con sobrepeso u obesidad, con baja ocurrencia de eventos adversos graves. Aunque los efectos gastrointestinales son frecuentes, resultaron predominantemente manejables y no superaron los beneficios clínicos observados, reforzando la relevancia de estos fármacos como una estrategia terapéutica eficaz para el tratamiento de la obesidad.