AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLP-1 Y SUS EFECTOS PLEIOTRÓPICOS: DE LA TERAPIA METABÓLICA A LA PROTECCIÓN CARDIOVASCULAR Y RENAL

Autores/as

  • Rafael Bavaresco Fiorante UFGD
  • Ibrahin Henrique Balais Campese UNICESUMAR
  • Renan Manfredini Lopes UNICESUMAR
  • Luize Coelho Zanatta UNICESUMAR
  • Maria Valentina Ladeira Salomão CEUB
  • Bruno Clavijo UNIG
  • Raphael Niesing Rachid UFPR
  • Rosália de Souza Moura HCUFPE

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v12i6.27178

Palabras clave:

Agonistas del receptor de GLP-1. Protección cardiorrenal. Síndrome cardiometabólico. Efectos pleiotrópicos.

Resumen

La creciente prevalencia de la obesidad, la diabetes mellitus tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares ha consolidado los síndromes cardiometabólicos como uno de los principales desafíos de la medicina contemporánea, impulsando el desarrollo de estrategias terapéuticas capaces de actuar sobre múltiples mecanismos fisiopatológicos involucrados en el daño cardiovascular y renal. En este contexto, los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1RA), inicialmente desarrollados para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, han adquirido una posición destacada en la medicina cardiovascular y metabólica debido a sus efectos pleiotrópicos más allá del control glucémico. El presente estudio tuvo como objetivo revisar críticamente la evidencia científica acerca de los mecanismos cardiometabólicos, inflamatorios, cardiovasculares y renales asociados a los GLP-1RA, así como su aplicabilidad contemporánea en la medicina cardiorrenal-metabólica. Se trata de una revisión narrativa de la literatura, de carácter descriptivo, analítico y traslacional, realizada mediante búsqueda bibliográfica en las bases de datos PubMed/MEDLINE, SciELO, Biblioteca Virtual en Salud (BVS), Scopus y Google Académico, incluyendo artículos originales, revisiones, metaanálisis, guías clínicas y grandes ensayos clínicos publicados entre 2020 y 2025. Los resultados demostraron que los GLP-1RA promueven modulación inflamatoria sistémica, reducción del estrés oxidativo, mejoría de la función endotelial, atenuación de la progresión aterosclerótica, protección renal y mejoría del perfil metabólico. Grandes ensayos clínicos, como LEADER, SUSTAIN-6, REWIND, SELECT y FLOW, evidenciaron reducción significativa de eventos cardiovasculares mayores, mortalidad cardiovascular y progresión de la enfermedad renal crónica, incluyendo beneficios observados en individuos sin diabetes mellitus establecida. Se concluye que los GLP-1RA representan una de las innovaciones terapéuticas más relevantes de la medicina cardiometabólica contemporánea, contribuyendo a un cambio paradigmático en el manejo integrado de las enfermedades cardiovasculares, metabólicas y renales.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Rafael Bavaresco Fiorante, UFGD

Graduando em Medicina na Universidade Federal da Grande Dourados -UFGD.

Ibrahin Henrique Balais Campese, UNICESUMAR

Graduando em Medicina no Centro Universitário Cesumar – UNICESUMAR.

Renan Manfredini Lopes, UNICESUMAR

Graduando em Medicina no Centro Universitário Cesumar – UNICESUMAR.

Luize Coelho Zanatta, UNICESUMAR

Graduanda em Medicina no Centro Universitário Cesumar – UNICESUMAR.

Maria Valentina Ladeira Salomão, CEUB

Graduanda em Medicina no Centro Universitário de Brasília – CEUB.

Bruno Clavijo, UNIG

Graduado em Medicina pela Universidade Iguaçu – UNIG.

Raphael Niesing Rachid, UFPR

Graduado em Medicina pela Universidade Federal do Paraná – UFPR.

Rosália de Souza Moura, HCUFPE

Médica Endocrinopediatra Graduada pelo Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Pernambuco – HCUFPE.

Publicado

2026-06-03

Cómo citar

Fiorante, R. B., Campese, I. H. B., Lopes, R. M., Zanatta, L. C., Salomão, M. V. L., Clavijo, B., … Moura, R. de S. (2026). AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLP-1 Y SUS EFECTOS PLEIOTRÓPICOS: DE LA TERAPIA METABÓLICA A LA PROTECCIÓN CARDIOVASCULAR Y RENAL. Revista Ibero-Americana De Humanidades, Ciências E Educação, 12(6), 1–12. https://doi.org/10.51891/rease.v12i6.27178