USO INDISCRIMINADO DE TIRZEPATIDA (MOUNJARO®): ANÁLISIS DE LAS PRINCIPALES REACCIONES ADVERSAS

Resumen

La tirzepatida, un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, ha revolucionado el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2; sin embargo, su uso indiscriminado y sin prescripción médica ha provocado un aumento alarmante de las notificaciones de reacciones adversas graves. El objetivo de este estudio fue analizar las principales complicaciones clínicas derivadas del uso fuera de indicación y no supervisado de esta sustancia en adultos. Para ello, se realizó una revisión integradora de la literatura en las bases de datos PubMed, SciELO, LILACS y Cochrane Library, con un marco temporal de 2020 a 2026. La metodología siguió la estrategia PICo para la formulación de la pregunta orientadora y aplicó criterios de inclusión rigurosos para seleccionar artículos en portugués, inglés y español. Los resultados revelaron que la automedicación impide el ajuste correcto de la dosis, lo que provoca trastornos gastrointestinales graves como náuseas persistentes, vómitos incontrolables y casos de gastroparesia. Además, se identificó el riesgo de pancreatitis aguda, colecistitis y desequilibrios hidroelectrolíticos que pueden derivar en insuficiencia renal aguda. La pérdida acentuada de masa muscular (sarcopenia) y las alteraciones psicológicas también se reportaron como consecuencias de la falta de seguimiento nutricional y médico multidisciplinar. La facilidad de adquisición del fármaco en mercados paralelos y la influencia de las redes sociales fueron señaladas como catalizadores de este fenómeno de riesgo para la salud pública. Se concluye que, aunque la tirzepatida presenta una alta eficacia clínica, su administración sin el debido rigor científico expone a los individuos a daños orgánicos evitables y potencialmente permanentes. Es urgente fortalecer las políticas de farmacovigilancia y la concienciación sobre los peligros de la medicalización estética. Solo el uso ético y guiado puede garantizar que los beneficios metabólicos de la molécula superen los riesgos inherentes a su potencia farmacológica.