RESECCION DE TABIQUE VAGINAL VIA HISTEROSCÓPICA EN ADOLESCENTE CON SÍNDROME DE HERLYN-WERNER-WUNDERLICH
DOI:
https://doi.org/10.51891/rease.v12i1.23319Palabras clave:
Síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich. Sistema genitourinario. Dismenorrea. Vaginoscopia.Resumen
El síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) es una malformación congénita rara del tracto Mülleriano que se caracteriza por la presencia de una didelphys uterina, obstrucción unilateral del conducto vaginal y una agenesia o anomalía concomitante del sistema urinario ipsilateral. Esta anomalía provoca síntomas clínicos en la adolescencia, principalmente mediante dolor pélvico cíclico, masa pélvica y dismenorrea secundaria a la obstrucción vaginal. El diagnóstico oportuno, realizado mediante métodos imagenológicos como la resonancia magnética y ultrasonografía, es esencial para evitar complicaciones como infecciones, endometriosis o daño renal. En este contexto, la resección del tabique vaginal obstructivo mediante abordaje histeroscópico es una opción terapéutica mínimamente invasiva que busca restablecer la anatomía, aliviar síntomas y preservar la función reproductiva futura. Se presenta el caso de una adolescente diagnosticada con síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich tratada exitosamente con la resecación histeroscópica del tabique vaginal.
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