SÍNDROME DE SHEEHAN: UNA REVISIÓN INTEGRAL DE INCIDENCIA, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO

Resumen

Este estudio tuvo como objetivo describir el Síndrome de Sheehan, basándose en trabajos publicados desde el año 2000. Se trata de un estudio cualitativo, una revisión integradora de la literatura, que se basó en trabajos publicados en los últimos 20 años. Se utilizaron las siguientes bases de datos: Centro Nacional de Información Biotecnológica y Biblioteca Nacional de Medicina – (PUBMED), Literatura Latinoamericana de Ciencias de la Salud – (LILACS), Biblioteca Virtual en Salud (BVS) y Biblioteca Electrónica Científica en Línea – (SciELO). Los criterios de inclusión fueron la búsqueda de publicaciones realizadas en los últimos 23 años (2001-2024), publicadas en inglés y portugués. Se excluyeron aquellos que no estaban disponibles libremente, que abordaban temas duplicados, que tocaban la temática propuesta por el trabajo o cuyos descriptores no cubrían la investigación propuesta. Se seleccionaron trece artículos para componer el resultado final, de los cuales 5 informan sobre câmbios en exámenes de imágenes/laboratorio, 4 discuten aspectos  socioeconómicos/epidemiológicos, 6 abordan factores de riesgo, 5 discuten fisiopatología, 4 abordan síntomas y 2 presentan datos de tratamiento. Esta revisión de la literatura demuestra que los aspectos clínicos, epidemiológicos, de laboratorio y fisiopatológicos del Síndrome de Sheehan varían dependiendo del nivel de destrucción tisular de la glándula pituitaria, y que puede presentarse en forma aguda o crónica. De esta manera, el diagnóstico precoz repercutirá positivamente en la calidad de vida de los pacientes afectados y reducirá la mortalidad por Síndrome de Sheehan.