ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA

Resumen

Esta revisión de la literatura reunió libros y artículos médicos publicados preferentemente en inglés, español, francés y portugués en los últimos cinco años en las bases de datos PUBMED y SciELO con el objetivo principal de revisar la AIJ, indicando sus manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. La artritis idiopática juvenil (AIJ) es la enfermedad reumática crónica más común en la infancia y afecta a niños y adolescentes menores de 16 años. Caracterizada por una artritis persistente, la AIJ puede manifestarse de diferentes maneras, con un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. La etiología de la AIJ se desconoce, pero se cree que es multifactorial e involucra predisposición genética, factores ambientales y disfunción inmunológica. El diagnóstico de AIJ es clínico y se basa en la presencia de artritis persistente durante al menos seis semanas, la exclusión de otras causas de artritis y la identificación de características clínicas y de laboratorio específicas de cada subtipo. El tratamiento de la AIJ tiene como objetivo controlar la inflamación, aliviar el dolor, prevenir el daño articular, mejorar la función física y promover la calidad de vida de los pacientes, y puede incluir medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), corticosteroides, medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), fisioterapia y terapia ocupacional. El pronóstico de la AIJ varía según el subtipo de enfermedad, la gravedad de la inflamación y la respuesta al tratamiento.