ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN EL SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON SÍNDROME DE HUNTINGTON: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v10i10.16330

Palabras clave:

Síndrome de Huntington. Atención farmacêutica. Terapia farmacológica y no farmacológica. Condición genética dominante.

Resumen

La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo hereditario que afecta a las células nerviosas del cerebro. Su aparición se caracteriza por movimientos involuntarios, cambios en la coordinación motora y pérdida de capacidades cognitivas. Aún existen pocos estudios que aborden la EH, y los trabajos que se comprometan con este propósito son de gran importancia. Por tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar la importancia de la atención farmacéutica en el seguimiento de los pacientes con síndrome de Huntington. El desarrollo del trabajo se basó en un estudio cualitativo de revisión bibliográfica integradora de la literatura a través de artículos científicos y monografías publicadas entre 2014 y 2024 sobre el tema con apoyo del análisis documental de Bardin (2011). En cuanto a los resultados, en la construcción de esta revisión bibliográfica se utilizaron 44 estudios, de los cuales 29 fueron explorados en los resultados y discusión. Luego de un análisis exhaustivo del trabajo, se observó que los pacientes con síndrome de Huntington enfrentan desafíos motores, cognitivos y emocionales que requieren atención multidisciplinaria y ajustes terapéuticos continuos. Además, la terapia génica surge como un enfoque prometedor en el tratamiento de la EH, cuyo objetivo es corregir la mutación genética que causa la enfermedad. En cuanto a la atención farmacéutica, se constató que juega un papel muy importante en la mejora de la calidad de vida de los pacientes con Huntington, ya que optimiza el tratamiento farmacológico y ayuda a controlar los efectos adversos. Por tanto, el seguimiento farmacéutico es fundamental para optimizar el tratamiento de los pacientes con EH, promoviendo una mejor adherencia terapéutica y una educación continua sobre la enfermedad. También cabe destacar que este apoyo contribuye en gran medida a la calidad de vida y el bienestar tanto de los pacientes como de sus familiares y cuidadores.

Biografía del autor/a

Indara Monteiro Nunes, UNIESAMAZ

Discente do Curso de farmácia, Centro Universitário da Amazônia (UNIESAMAZ), Brasil. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0997-6205.

Avelina de Nazaré Ferreira Moreira, UNIESAMAZ

Discente do Curso de farmácia, Centro Universitário da Amazônia (UNIESAMAZ), Brasil. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0093-3161.

Tatiane Cristina Mota, UNIESAMAZ

Docente de Ensino Superior; Pós-Doc. em Ciências Farmacêuticas (UFPA); PhD. em Neurociência e Biologia Celular (UFPA); Mestre em Neurociências e Biologia Celular (UFPA); Brasil. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1096-2145.

Larissa Bronze Moraes Damasceno, UNIESAMAZ

Discente do Curso de farmácia, Centro Universitário da Amazônia (UNIESAMAZ), Brasil. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9495-8468.

Vanessa Kelly Fonseca Bastos Amaral, UNIESAMAZ

Discente do Curso de farmácia, Centro Universitário da Amazônia (UNIESAMAZ), Brasil. ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7314- 2788.

Gleicy Kelly China Quemel, UNIESAMAZ

Licenciada em Química, Mestre Em ciências Ambientais e Docente do Curso de farmácia, Centro Universitário da Amazônia (UNIESAMAZ), Brasil. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1280-560X.

Publicado

2024-10-25

Cómo citar

Nunes, I. M., Moreira, A. de N. F., Mota, T. C., Damasceno, L. B. M., Amaral, V. K. F. B., & Quemel, G. K. C. (2024). ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN EL SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON SÍNDROME DE HUNTINGTON: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA . Revista Ibero-Americana De Humanidades, Ciências E Educação, 10(10), 4384–4406. https://doi.org/10.51891/rease.v10i10.16330