PRONÓSTICO DE LOS NIÑOS SOMETIDOS A NEFRECTOMÍA DIAGNOSTICADOS DE TUMOR DE WILMS

Resumen

El tumor de Wilms es el cáncer de riñón infantil más frecuente, con una elevada tasa de curación pero también riesgos considerables de efectos a largo plazo. Su tratamiento incluye quimioterapia, cirugía y a veces radioterapia, siendo la vincristina y la actinomicina los fármacos más utilizados. Los tumores en estadios más avanzados pueden requerir quimioterapia adicional. Alrededor del 85% de los pacientes entran en remisión, pero la tasa de recaída es de alrededor del 15%, y la supervivencia tras la recidiva ronda el 50%. Los niños con nefrectomía por tumor de Wilms necesitan un control permanente de la función renal y la tensión arterial, debido al mayor riesgo de enfermedad cardiovascular e insuficiencia renal crónica. Se está investigando el uso de técnicas quirúrgicas con preservación de nefronas para mejorar los resultados a largo plazo, especialmente en casos de tumores bilaterales. Los estudios sugieren que la nefrectomía unilateral en la infancia puede conllevar riesgos cardiovasculares elevados al cabo de décadas, lo que subraya la necesidad de un seguimiento continuo de estos pacientes.