FEOCROMOCITOMA: UMA REVISÃO LITERÁRIA SOBRE AS MANIFESTAÇÕES, O DIAGNÓSTICO E O TRATAMENTO
DOI:
https://doi.org/10.51891/rease.v10i4.13615Palabras clave:
Feocromocitoma. Adrenalectomia. Catecolaminas. Tumor de adrenal.Resumen
Os feocromocitomas são tumores raros que secretam catecolaminas e surgem nas células cromafins da medula adrenal ou nos gânglios simpáticos. Geralmente são descobertos acidentalmente em exames como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM). O diagnóstico sintomático é feito através de medições de metanefrinas e catecolaminas na urina e no plasma. Além da hipertensão arterial, podem causar morte súbita por arritmias cardíacas, especialmente durante procedimentos anestésicos ou ressecção tumoral. O tratamento visa controlar os sintomas com antagonistas adrenérgicos e bloqueadores dos canais de cálcio antes da cirurgia. A adrenalectomia laparoscópica é o tratamento padrão, geralmente realizada sob anestesia geral.
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