DEXMEDETOMIDINA EM CÃES E GATOS: REVISÃO DE LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.51891/rease.v12i11.32531Palavras-chave:
Dexmedetomidina, Sedação, AnalgesiaResumo
Esta revisão narrativa teve como objetivo reunir e discutir evidências sobre a dexmedetomidina em cães e gatos, abrangendo mecanismo de ação, farmacocinética, vias de administração, doses, efeitos clínicos, eventos adversos e reversão farmacológica. Foram consultadas as bases PubMed, SciELO e ScienceDirect, priorizando artigos originais e revisões publicados entre 2015 e 2026, além de obras anteriores de valor referencial. A dexmedetomidina é um agonista seletivo dos receptores alfa-2 adrenérgicos que produz sedação, analgesia e redução das necessidades de outros anestésicos. A intensidade e a duração dos efeitos dependem da dose, da via de administração e das associações farmacológicas. Os principais efeitos adversos incluem bradicardia, alterações da pressão arterial, redução do débito cardíaco, alterações respiratórias, hiperglicemia, poliúria, hipotermia e êmese. As diferenças entre espécies devem ser interpretadas considerando a heterogeneidade dos protocolos e dos métodos de avaliação. Conclui-se que seu emprego exige seleção criteriosa do paciente, individualização do protocolo e monitoração contínua. A reversibilidade com atipamezol não elimina os riscos hemodinâmicos nem a necessidade de analgesia alternativa após o antagonismo.
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