SÍNDROME HELLP RECORRENTE: IMPLICAÇÕES NA SAÚDE MATERNO-FETAL

Resumo

A Síndrome HELLP recorrente constitui uma complicação obstétrica rara, porém de elevada gravidade, caracterizada por hemólise microangiopática, elevação das enzimas hepáticas e trombocitopenia, frequentemente associada à pré-eclâmpsia. Esta condição apresenta significativa morbimortalidade materna e perinatal, sendo mais prevalente em mulheres que experienciaram formas graves ou precoces do quadro. A fisiopatologia da recorrência envolve interação complexa entre fatores genéticos, disfunção endotelial, desequilíbrios angiogênicos e respostas inflamatórias exacerbadas, contribuindo para complicações hepáticas, renais e hematológicas, além de comprometimento fetal. A detecção precoce, o monitoramento pré-natal intensivo e a abordagem multidisciplinar são fundamentais para minimizar os desfechos adversos, embora ainda haja lacunas quanto à prevenção e estratificação de risco. Esta revisão narrativa sintetiza as evidências disponíveis sobre a Síndrome HELLP recorrente, destacando suas implicações para a saúde materno-fetal e a necessidade de protocolos clínicos individualizados.