CRITÉRIOS CLASSIFICATÓRIOS PARA SÍNDROME DE SJÖGREN

Resumo

Em 1933, um oftalmologista sueco chamado Henrik Samuel Conrad Sjögren descreveu 19 casos de pacientes com xeroftalmia, sendo que 13 deles também possuíam manifestações articulares. Posteriormente seu sobrenome daria nome ao quadro que ficou conhecido como síndrome de Sjögren, uma doença autoimune sistêmica caracterizada principalmente pela infiltração linfocítica crônica das glândulas exócrinas, ou seja, de glândulas salivares e lacrimais. Por desenvolver manifestações que vão além de somente um sistema corporal, é necessário que uma avaliação multidisciplinar seja realizada, no intuito de prevenir prejuízos que vão desde  complicações oculares e reumatológicas até outras mais graves que afetam os sistemas linfático, nervoso e muscular. Logo, esta revisão narrativa de literatura reuniu informações de livros e artigos da base de dados PUBMED objetivando elucidar a classificação para a síndrome de Sjögren primária e secundária. Após a filtragem, apenas 365 dos 2065 artigos encontrados foram utilizados aqui de alguma forma. Finalmente, concluiu-se que os critérios diagnósticos abrangem de forma precisa as diversas manifestações que envolvem a síndrome.