SÍNDROME DE WEST EM NEONATOS: AVALIAÇÃO NEUROLÓGICA

Autores/as

  • Artur Henrique Sampaio Lima Araujo Faculdade de Medicina de Barbacena
  • Matheus Santana Luz Faculdade de Medicina de Barbacena
  • Giovany Martins da Costa Sant-Ana Faculdade de Medicina de Barbacena
  • Victor Maia Amaral Faculdade de Medicina de Barbacena
  • Matheus Gabriel Santos Souza Faculdade de Medicina de Barbacena

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v9i9.11230

Palabras clave:

Síndrome de West. Neonatal. Avaliação neurologia. Eletroencefalograma. Prognóstico.

Resumen

A síndrome de West é uma forma grave de epilepsia que afeta principalmente neonatos e lactentes, caracterizada por espasmos infantis, atraso no desenvolvimento psicomotor e padrão eletroencefalográfico anormal denominado hipsarritmia. Essa síndrome pode ter diversas causas, como malformações cerebrais, infecções, traumas, doenças metabólicas ou genéticas, ou ser idiopática. Objetivo: analisar os métodos e os resultados da avaliação neurológica dos neonatos com síndrome de West, bem como os fatores associados ao desfecho clínico. Metodologia: A metodologia utilizada foi baseada no checklist PRISMA, as bases de dados consultadas foram PubMed, Scielo, Web of Science, utilizando os seguintes descritores: “West syndrome”, “neonatal”, “neurological assessment”, “electroencephalography” e “prognosis”. Foram incluídos artigos publicados nos últimos 10 anos, que abordassem a avaliação neurológica dos neonatos com síndrome de West, que utilizassem métodos padronizados e validados, que apresentassem dados quantitativos e que estivessem disponíveis na íntegra em inglês ou português. Foram excluídos artigos que não se referissem especificamente à síndrome de West, que não incluíssem neonatos na amostra, que não realizassem avaliação neurológica ou que fossem revisões de literatura, relatos de caso ou cartas ao editor. Resultados: foram selecionados 12 artigos. A incidência da síndrome de West varia entre 0,16 e 0,42 por 1000 nascidos vivos, sendo mais frequente em meninos do que em meninas. A causa mais comum da síndrome de West é a encefalopatia hipóxico-isquêmica perinatal, seguida por malformações cerebrais, infecções congênitas, síndromes genéticas e outras etiologias menos frequentes. A avaliação neurológica dos neonatos com síndrome de West envolve a anamnese detalhada, o exame físico e neurológico, a realização de exames complementares como eletroencefalograma (EEG), ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC) do crânio, exames laboratoriais e testes genéticos. Conclusão: A conclusão desta revisão sistemática de literatura é que a síndrome de West é uma condição neurológica grave que requer uma avaliação neurológica precoce e abrangente dos neonatos afetados, a fim de estabelecer o diagnóstico correto, a etiologia, o tratamento e o prognóstico da doença. A avaliação neurológica envolve diversos métodos e exames que devem ser realizados por profissionais capacitados e experientes.

Biografía del autor/a

Artur Henrique Sampaio Lima Araujo, Faculdade de Medicina de Barbacena

Médico. Faculdade de Medicina de Barbacena.

Matheus Santana Luz, Faculdade de Medicina de Barbacena

Médico. Faculdade de Medicina de Barbacena.

Giovany Martins da Costa Sant-Ana, Faculdade de Medicina de Barbacena

Médica. Faculdade de Medicina de Barbacena.

Victor Maia Amaral, Faculdade de Medicina de Barbacena

Médico. Faculdade de Medicina de Barbacena.

Matheus Gabriel Santos Souza, Faculdade de Medicina de Barbacena

Médico. Faculdade de Medicina de Barbacena.

Publicado

2023-10-05

Cómo citar

Araujo, A. H. S. L., Luz, M. S., Sant-Ana, G. M. da C., Amaral, V. M., & Souza, M. G. S. (2023). SÍNDROME DE WEST EM NEONATOS: AVALIAÇÃO NEUROLÓGICA. Revista Ibero-Americana De Humanidades, Ciências E Educação, 9(9), 846–858. https://doi.org/10.51891/rease.v9i9.11230