DOENÇA DE KIKUCHI FUJIMOTO EM PACIENTE COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO: RELATO DE CASO

Resumo

Este artigo buscou discutir a Doença de Kikuchi-Fujimoto (DKF), uma condição rara, benigna e autolimitada, frequentemente descrita em associação com o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). Realizou-se um relato de caso associado a uma revisão da literatura, com o objetivo de exemplificar e discutir os desafios diagnósticos e terapêuticos dessa associação complexa e ainda incerta. Trata-se de uma paciente com histórico de autoimunidade, que apresentou DKF confirmada por biópsia excisional de linfonodo e diagnóstico simultâneo de LES. A revisão demonstrou que, em 51% dos casos, a DKF e o LES são diagnosticados de forma concomitante; em 31%, a DKF precede o LES; e, em 18%, o LES precede a DKF. A DKF, geralmente autolimitada, costuma regredir com tratamento de suporte, mas pode requerer corticoterapia em casos de recorrência ou associação com o LES. A biópsia excisional constitui o padrão-ouro para a confirmação diagnóstica. O rastreamento para LES e o seguimento ambulatorial são fundamentais devido à elevada associação entre as duas entidades, reforçando a possibilidade de a DKF integrar o espectro das doenças autoimunes.