ENFERMEDAD DE KIKUCHI-FUJIMOTO EN UN PACIENTE CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: REPORTE DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.51891/rease.v12i10.31019Palabras clave:
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, Linfadenopatía, Lupus Eritematoso SistémicoResumen
Este artículo tuvo como objetivo discutir la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (EKF), una enfermedad rara, benigna y autolimitada, descrita frecuentemente en asociación con el lupus eritematoso sistémico (LES). Se realizó un reporte de caso con una revisión de la literatura para ejemplificar y discutir los desafíos diagnósticos y terapéuticos de esta asociación compleja e incierta. Se trata de una paciente con antecedentes de autoinmunidad que presentó EKF confirmada mediante biopsia excisional de un ganglio linfático y diagnóstico simultáneo de LES. La revisión demostró que, en el 51% de los casos, la EKF y el LES se diagnostican de forma concomitante; en el 31%, la EKF precede al LES; y en el 18%, el LES precede a la EKF. La EKF autolimitada suele remitir con tratamiento de soporte, pero puede requerir corticoterapia en casos de recurrencia o asociación con LES. La biopsia excisional es necesaria para la confirmación diagnóstica. El cribado de LES y el seguimiento ambulatorio son fundamentales debido a la elevada tasa de asociación entre ambas entidades, reforzando que la EKF puede formar parte del espectro de la enfermedad autoinmune.
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