MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E TRATAMENTO DE DOENÇAS CARDÍACAS HEREDITÁRIAS: UMA ANÁLISE GENÉTICA

Resumo

As doenças cardíacas hereditárias constituem um espectro de condições que afetam milhões e carregam um peso significativo para os indivíduos e sistemas de saúde. A genética desempenha um papel crucial na manifestação e progressão dessas doenças, e a compreensão das variantes genéticas envolvidas tem sido fundamental para o desenvolvimento de estratégias de tratamento personalizadas. Objetivo: A revisão sistemática visou analisar as manifestações clínicas e avaliar as abordagens terapêuticas para doenças cardíacas hereditárias, com ênfase na contribuição da genética para o diagnóstico e manejo dessas condições. Metodologia: A pesquisa foi conduzida conforme o checklist PRISMA, utilizando as bases de dados PubMed, Scielo e Web of Science. Descritores como "doenças cardíacas hereditárias", "genética", "manifestações clínicas", "tratamento" e "análise genética" foram empregados. Artigos dos últimos dez anos que incluíam estudos clínicos, revisões e relatórios de caso foram considerados. Critérios de inclusão abrangiam estudos com análise genética detalhada, enquanto estudos sem dados genéticos, artigos de opinião e publicações sem revisão por pares foram excluídos. Resultados: Foram selecionados 17 estudos. Os resultados destacaram a heterogeneidade das manifestações clínicas e a importância da análise genética para um diagnóstico preciso. Tratamentos personalizados baseados no perfil genético mostraram-se promissores na melhoria dos desfechos clínicos. Conclusão: Concluiu-se que a integração da genética na avaliação e tratamento de doenças cardíacas hereditárias é essencial. A pesquisa sublinhou a necessidade de abordagens personalizadas para otimizar o manejo clínico e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.