VALIDAÇÃO DE EQUIPAMENTOS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA – UMA BREVE REVISÃO

Autores

DOI:

https://doi.org/10.51891/rease.v9i11.12525

Palavras-chave:

Validação. Qualificação de equipamentos. Indústria Farmacêuticas.

Resumo

A indústria farmacêutica possui o grande desafio de garantir a conformidade de todos os seus processos ao longo de toda atividade de sua planta fabril. Para garantir que todas essas etapas do processo tenham resultados satisfatórios é necessário efetuar a validação dos processos envolvidos nas etapas fabris.A empresa ao garantir a conformidade de todas as etapas envolvidas neste ciclo, demonstra perante as autoridades reguladoras brasileiras o cumprimento dos requisitos mínimos necessários que asseguram a qualidade e eficácia dos seus produtos. Desta forma, a validação deve ser bem definida e evidenciada para os órgãos públicos reguladores. O presente artigo busca demonstrar a necessidade de realizar o processo de validação por parte das indústrias farmacêuticas com a finalidade de preencher os requisitos das Boas Práticas de Fabricação (BPF). É feito uma breve introdução ao tema de validação com ênfase em qualificação de equipamentos na indústria farmacêutica.

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Biografia do Autor

  • Fernanda dos Santos Azevedo, Universidade Iguaçu

    Bacharel em Farmácia, Universidade Iguaçu (UNIG)  

  • Alex Sander Baiense, Universidade Iguaçu

    Orientador do Curso em Farmácia, Universidade Iguaçu (UNIG). 

  • Leonardo Guimarães Andrade, Universidade Iguaçu

    Coorientador do Curso em Farmácia, Universidade Iguaçu (UNIG). 

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Publicado

2023-12-08

Como Citar

Azevedo, F. dos S., Baiense, A. S., & Andrade, L. G. (2023). VALIDAÇÃO DE EQUIPAMENTOS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA – UMA BREVE REVISÃO. Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação, 9(11), 2100-2108. https://doi.org/10.51891/rease.v9i11.12525

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