FIBROMA AMELOBLÁSTICO EM PACIENTES PEDIÁTRICOS: DO DIAGNÓSTICO AO ACOMPANHAMENTO A LONGO PRAZO

Resumo

Introdução: O fibroma ameloblástico (FA) é uma neoplasia odontogênica mista benigna e infrequente que acomete predominantemente indivíduos nas duas primeiras décadas de vida, com maior prevalência na região posterior da mandíbula. Na clínica odontopediátrica, a lesão interfere no desenvolvimento craniofacial, na odontogênese e na irrupção dos dentes permanentes. Objetivo: Analisar as características clínicas, imaginológicas e histopatológicas do fibroma ameloblástico na infância, bem como avaliar as condutas terapêuticas conservadoras, as taxas de recidiva e a importância do acompanhamento de longo prazo. Metodologia: Trata-se de uma revisão da literatura de abordagem qualitativa. A coleta de dados foi realizada nas bases PubMed, SciELO e LILACS/BVS, utilizando os descritores "Ameloblastic Fibroma", "Pediatric Dentistry", "Odontogenic Tumors" e "Oral Surgery". Incluíram-se artigos originais, relatos de casos e revisões publicados entre 2016 e 2026. Resultados: A lesão exibe crescimento lento e assintomático, sendo descoberta incidentalmente ou por queixas de assimetria facial e atraso irruptivo. Radiograficamente, manifesta-se como imagem radiolúcida bem delimitada, associada a dentes inclusos. A enucleação cirúrgica com curetagem é a conduta conservadora de eleição na infância, favorecendo a remodelação óssea e a preservação dos germes dentários. Todavia, a literatura relata taxas de recidiva local em torno de 18% e risco de transformação maligna para fibrossarcoma ameloblástico em reincidências sucessivas. Conclusão: O tratamento cirúrgico conservador é eficaz e indicado na odontopediatria, contudo exige a aplicação de um protocolo rigoroso de proservação clínica e radiográfica por um período mínimo de 5 a 10 anos para a detecção precoce de recidivas.