SEMAGLUTIDA Y EL RIESGO DE PANCREATITIS AGUDA: UN ANÁLISIS DE LA EVIDENCIA CIENTÍFICA SOBRE SEGURIDAD Y USO CLÍNICO

Resumen

La semaglutida es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), utilizado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y la obesidad. Su mecanismo de acción estimula la secreción de insulina dependiente de la glucosa, suprime la liberación de glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico e induce la saciedad central. A pesar de su alta eficacia terapéutica, los debates en torno a su seguridad pancreática, específicamente sobre el riesgo de desarrollar pancreatitis aguda, han desafiado a la comunidad científica. El objetivo de este estudio fue analizar las evidencias científicas actuales sobre la seguridad clínica de la semaglutida correlacionada con la aparición de pancreatitis aguda, destacando los factores de riesgo y el papel de la farmacovigilancia. Se realizó una revisión integradora de la literatura en las bases de datos PubMed, SciELO y BVS, abarcando el período de 2019 a 2026, lo que derivó en la selección y análisis de 38 artículos científicos. Los datos demuestran que la incidencia de pancreatitis aguda en usuarios de semaglutida se clasifica como rara. Sin embargo, la probabilidad de ocurrencia aumenta sustancialmente en pacientes con factores predisponentes basales, tales como antecedentes de enfermedad pancreática, colelitiasis, alcoholismo, hipertrigliceridemia grave y obesidad mórbida. Se concluye que la semaglutida exhibe un perfil de seguridad favorable, condicionado a un cuidadoso tamizaje previo, un monitoreo clínico individualizado y la consolidación de la farmacovigilancia activa para mitigar resultados adversos graves.