USO DE LA TECNOLOGÍA CRISPR/CAS9 PARA INACTIVAR EL ADN DEL VIH EN CÉLULAS HUMANAS

Resumen

La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) sigue siendo un desafío persistente en la medicina moderna, principalmente debido a la capacidad del virus de integrar su genoma en el ADN de las células huésped y formar reservorios latentes que no son eliminados por la terapia antirretroviral combinada (TAR). Ante las limitaciones de las terapias actuales, tecnologías de edición genética, como el sistema CRISPR/Cas9, surgen como un enfoque prometedor para eliminar o inactivar permanentemente el ADN proviral. Esta revisión analiza los avances recientes en el uso del CRISPR/Cas9 para la inactivación del VIH, discutiendo su mecanismo de acción, los resultados en modelos celulares y animales, las principales limitaciones técnicas y los desafíos para su aplicación clínica. Los estudios preclínicos muestran que CRISPR/Cas9 puede reconocer y cortar secuencias virales altamente conservadas, reduciendo o eliminando la capacidad replicativa del virus. Sin embargo, obstáculos como mutaciones de escape, eficiencia de entrega y riesgos de efectos fuera del objetivo aún limitan su uso terapéutico. Se concluye que, aunque prometedora, la tecnología aún requiere mejoras para viabilizar una cura funcional o esterilizante.