FEOCROMOCITOMA: DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y PERSPECTIVAS CLÍNICAS

Resumen

Esta revisión de la literatura reunió artículos publicados preferentemente en inglés, español, francés y portugués en los últimos cinco años en la base de datos PUBMED con el objetivo de revisar el diagnóstico, tratamiento y perspectivas clínicas del feocromocitoma. El feocromocitoma es un tumor poco común de las células cromafines de la médula suprarrenal, responsable de la producción excesiva de catecolaminas (adrenalina y noradrenalina), provocando hipertensión, dolor de cabeza, sudoración, palpitaciones y crisis hipertensivas graves. Puede estar asociado a síndromes genéticos como Hippel-Lindau y MEN 2. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que miden catecolaminas y metanefrinas, además de pruebas de imagen para localizar el tumor. El tratamiento principal es la extirpación quirúrgica previa preparación preoperatoria con bloqueadores adrenérgicos para controlar la hipertensión. En casos malignos o metastásicos, pueden ser necesarios tratamientos adicionales como quimioterapia o terapia con radioisótopos. Después de la cirugía, el seguimiento a largo plazo es fundamental, ya que existe riesgo de recurrencia. El pronóstico es generalmente bueno, pero los tumores malignos tienen peores resultados. El manejo temprano y adecuado es crucial para evitar complicaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes.