IMPACTO DE LA FARMACOVIGILANCIA EN LA SEGURIDAD DEL PACIENTE

Resumen

Las reacciones adversas a medicamentos corresponden a efectos nocivos e indeseados derivados del uso de fármacos en dosis terapéuticas, pudiendo comprometer la salud del paciente e incluso provocar la muerte. La notificación de estos eventos a la Anvisa es fundamental para identificar riesgos, actualizar el perfil de seguridad de los medicamentos y promover la protección de la población. Este estudio tuvo como objetivo investigar el papel de la farmacovigilancia en la detección de riesgos relacionados con el uso de medicamentos y su influencia en la calidad de la atención sanitaria, con énfasis en la actuación del farmacéutico. Se trata de una revisión narrativa de la literatura realizada mediante búsquedas en las bases Google Académico, SciELO y LILACS. Los resultados demuestran que la farmacovigilancia es esencial para la identificación, evaluación y prevención de reacciones adversas, contribuyendo al uso racional de medicamentos y a la seguridad del paciente. Se concluye que el fortalecimiento de la farmacovigilancia depende de la integración entre los profesionales de la salud, del incentivo a la cultura de notificación y de la implementación continua de acciones educativas.